细胞传代
大部分来自实体组织器官的细胞是贴壁生长的 ，它们在机体内 ，也是与其他细胞或细胞外基质结合的。
在贴壁的历程中 ，细胞首先排泄细胞外基质 ，这种细胞外基质黏附在支持物的外貌（如培养瓶、培养皿的底面）。细胞通过其外貌的黏附因子与这些细胞外基质结合。所以细胞贴壁与否与细胞自己排泄细胞外基质的能力以及细胞自己表达的黏附分子的数量有关 ，也与培养皿壁的外貌结构有关。
大口无碰撞
但细胞将培养瓶底部占满时 ，需要接纳细胞消化的要领将细胞从细胞培养瓶上剥落 ，传代转移到其他培养器皿中继续培养 ，此时如何高效收获细胞 ，如何提高细胞接纳率成为重中之重。总担心遗漏了角角落落的细胞 ，或是用力过猛损害细胞健康？总是担心刮刀蹭到瓶口导致污染？总是畏惧移液时撞到瓶子移液禁绝？不必担心 ，南宫28来助力！
南宫28瓶口尺寸巧妙扩大 ，解决你的后顾之忧。
移液器具或细胞刮刀能自由灵活地进出瓶口 ，绝不辛苦即可触及到培养瓶的每一个角落。
种种配件灵活适配 ，密闭转移和管路连接更轻松 ，包管无菌培养细胞。
360°无死角
取样时握久了瓶子硌得慌？
拧盖时怎么抓都不得劲？
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瓶身设计成奇特的U型 ，提高培养瓶的底面利用率 ，手感更好 ，在取下或拧紧瓶盖时更易于抓握和操作。
这种切合人体工程学的新形状还可减少细胞获取死角 ，让你的细胞刮刀在瓶中游刃有余。
传代密度过高
一旦细胞养太久至融合度过高（>90%）才传代 ，容易使细胞爆发老化现象 ，甚至是堆叠 ，再消化细胞时不易奏乐成单颗细胞 ，即便再重新传代 ，细胞也无法回到原本的特性。（如：单层细胞 ，没长满就爆发堆叠现象）。
解决计划
尽量制止融合度过高 ，镜下视察融合度约抵达80%即可传代。
细胞融合度：在细胞培养中指的是细胞在培养外貌（培养皿/瓶）所占的比例。
传代密度过低
贴壁培养的细胞 ，若细胞培养到80-90%密度需要开始传代 ，在传代接种细胞密度过低 ，细胞间距离太远 ，就无法在细胞间爆发黏附及通信作用 ，资助信号传导并活化细胞 ；总体细胞量缺乏 ，排泄的生长因子浓度会缺乏以爆发利于生长的微情况 ，以上皆会造成增殖速度缓慢或细胞死亡。
解决计划
细胞传代时 ，要进行准确的细胞计数 ，确保接种的密度。
如何确定细胞的正确初始接种密度?
美国细胞库（ATCC）建议种种差别细胞株接种密度：
来源：
https://www.atcc.org/support/faqs/8e032/Seeding%20Density%20for%20Cell%20Lines-25.aspx
