01 什么是细胞传代 ？
随着细胞不绝生长，培养瓶中的细胞数量会逐渐增加 。当细胞抵达一定密度后：
营养会逐渐缺乏
代谢废物开始累积
细胞之间空间缺乏
此时，如果继续培养，就容易导致：
生长速度下降
细胞状态变差
甚至泛起死亡或剖析异常
因此，需要将部分细胞转移到新的培养情况中继续培养，
这一历程就称为——
细胞传代
简单来说：? 就是给细胞“换一个更宽敞的新情况” 。
02贴壁细胞为什么需要“消化”
关于贴壁细胞来说，细胞会牢固附着在培养外貌 。
因此在传代前，需要先让细胞从培养外貌脱离 。
实验中通�；崾褂茫阂让福═rypsin）或其他细胞消化液对细胞进行短时间处理 。
这一历程称为：
细胞消化
许多新手最容易泛起的问题就是：
? “消化太过” 。
如果消化时间过长，可能导致：
细胞膜受损
贴壁能力下降
细胞活率降低
因此，在显微镜下视察到：
细胞边沿变圆
细胞开始脱落
通常就需要实时终止消化 。
03 细胞传代的基础流程
一个标准的贴壁细胞传代流程通常包括：
1? 视察细胞状态
确认：
细胞密度是否合适
是否保存污染
细胞形态是否正常
通常建议在：
? 70%–90%融合度 时进行传代 。
2? 吸除旧培养基
去除培养历程中爆发的代谢废物 。
3? PBS清洗
用于去除残留血清，制止影响后续消化效果 。
4? 加入消化液
使贴壁细胞逐渐脱离培养外貌 。
5? 终止消化并重悬细胞
加入含血清培养基终止消化，轻柔奏乐重悬 。
6?低速离心去除上清
用新鲜培养基重悬
7?按比例接种至新培养器皿凭据实验需求进行分瓶或扩增培养 。
特别提醒：实验中新手传代最容易踩的坑
? 奏乐过猛
容易造成机械损伤 。
? 消化缺乏或太过
都会影响后续贴壁与增殖 。
? 细胞密度控制不对理
过稀或过密都可能导致状态波动 。
? 忽视培养外貌稳定性
关于贴壁细胞来说，培养外貌直接影响：
细胞附着
铺展
生长状态
因此，稳定的培养耗材很是重要 。
04 南宫28在细胞传代中的产品支持
围绕细胞培养的常见应用场景，南宫28提供多种稳定、可控的一次性耗材解决计划：
细胞培养瓶 / 培养板
高透明度，便于视察细胞形态与贴壁状态
稳定的外貌性能，支持贴壁细胞培养需求
针对贴壁细胞培养需求，南宫28细胞培养类耗材提供 TC 处理与未 TC 处理 两种规格，可凭据具体实验场景灵活选购 。TC（Tissue Culture）外貌处理通过对高品质聚苯乙烯（PS）基材外貌进行受控改性，从而增强细胞附着能力，增进贴壁细胞快速铺展与稳定生长 。
离心管 / 冻存管
良好密封性，降低细胞转移与贮存历程中的危害
适用于细胞收集、冻存及苏醒等基础操作
血清移液管 / 吸头
内壁平滑，液体残留少
超强疏水性、超低吸附性
资助降低人为操作带来的不确定因素
产品细胞培养类耗材均包管：
无细胞毒性、
无 DNA、无 DNase/RNase
